如金刚石般坚硬,如塑料般柔韧,世界上真的存在这种材料么?早在2015年,有研究者发现,苯在室温高压(20GPa)条件下缓慢压缩,就可以形成一维晶体纳米线,直径仅0.6 nm [1]。苯环之间通过sp3类金刚石键相连,比碳纳米管更坚硬,而线的边缘被碳氢键“覆盖”,又使得整个结构保持柔韧。此外,这种金刚石纳米线还表现出特殊的机械和电子性能。
自从金刚石纳米线被制备出来,迅速引起了碳材料领域的广泛关注。从事计算方向的研究者利用分子动力学,确定了其理论刚度(850 GPa)、强度(26.4 nN)、弯曲刚度(5.35 × 10–28 N•m2)、延展性(14.9%)、韧性(4.1 × 107 N•m•kg–1)以及缺陷密度和拓扑结构的影响 [3, 4]。从事实验探索的科学家则验证了材料的导热、导电等特性,拓展可以制备金刚石纳米线的原材料[5, 6]。比如用吡啶或噻吩做前体,在类似的条件下合成含氮或含硫的金刚石纳米线 [7, 8]。然而,如何控制反应途径以制备原子级精确的材料仍然是一项艰巨的挑战。
近日,美国卡内基科学研究所的Samuel G. Dunning和Timothy A. Strobel等研究者在JACS 杂志上发表论文,成功预测并合成了一种以哒嗪为前体的金刚石纳米线材料。成功的关键在于哒嗪前体中的杂原子(即氮原子),它们通过选择特定的环加成反应途径来引导哒嗪聚合,形成碳纳米线。这些杂原子被作者称为“线导向”基团(thread-directing group)。与以前的纳米线相比,合成的聚哒嗪纳米线显示出基本均匀的化学结构和罕见的长程有序,可使用振动光谱和 X 射线衍射进行结构表征。
与其他类似的芳香环相比,哒嗪具有更长的氮氮键(1.431 Å)和更短的碳氮键(1.322 Å),表现出更多的单键和双键特性。压缩哒嗪得到的分子晶体,呈现三明治型的π堆积空间结构,限制了反应发生的位置。作者推测,哒嗪前体中的杂原子可作为“线导向”基团,使哒嗪沿着特定的堆叠轴方向,发生只涉及碳原子的[4+2]环加成反应。而所得纳米线产物中,偶氮键理论上全部位于金刚石纳米线的同侧,使聚合物具有各向异性和长程有序。
为了通过实验验证上述猜测,作者将液体哒嗪装入金刚石对顶砧(DAC)并压缩至 32 GPa。首先,液体哒嗪在约 0.2 GPa 下固化。与分子动力学模拟相一致,随着压强增大,布拉格衍射峰向更高的角度移动。在9.5 GPa以上发生分裂,并在13 GPa以上的条件下,出现新的衍射峰,样品也转变为橙色。衍射图表明,每根金刚石纳米线存在精确的原子顺序。FTIR和拉曼光谱证实,13 GPa以上发生不可逆的化学转变,出现sp3杂化的C–H拉伸峰。
作者进一步计算模拟纳米线的XRD图谱和红外光谱,与实验结果完全匹配,说明实验制备的纳米线具有明显的晶体择优取向,表现出高度的结构有序性。对实验衍射数据进行精修,可得到晶胞参数,其中a方向为2.568 Å,小于反应前分子晶体中的间距(∼3.7 Å),也说明了分子沿堆叠方向形成了碳碳键。
“如果想为特定应用设计材料,准确了解我们正在制造的纳米线结构至关重要,这种杂原子导向的方法可以实现这一点”,Samuel G. Dunning说,“两个氮原子的引入,相当于从环中除去了两个反应位点,这大大减少了可能的反应数量,合成了令人难以置信的有序纳米线。”研究者下一步计划确定这种材料的机械、光学和电子特性,并寻找金刚石纳米线的独特应用。[9]
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Solid-State Pathway Control via Reaction-Directing Heteroatoms: Ordered Pyridazine Nanothreads through Selective Cycloaddition
Samuel G. Dunning*, Li Zhu, Bo Chen, Stella Chariton, Vitali B. Prakapenka, Maddury Somayazulu, and Timothy A. Strobel*
J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 2073–2078, DOI: 10.1021/jacs.1c12143
参考文献:
[1] T. Fitzgibbons, et al. Benzene-derived carbon nanothreads. Nature Mater. 2015, 14, 43-47. DOI: 10.1038/nmat4088
[2] Scientists use 'smallest possible diamonds' to form ultra-thin nanothreadshttps://www.psu.edu/news/research/story/scientists-use-smallest-possible-diamonds-form-ultra-thin-nanothreads/
[3] R. E. Roman, et al. Mechanical Properties and Defect Sensitivity of Diamond Nanothreads. Nano Lett. 2015, 15, 1585-1590. DOI: 10.1021/nl5041012
[4] E. Xu, et al. Systematic Enumeration of sp3 Nanothreads. Nano Lett. 2015, 15, 5124-5130. DOI: 10.1021/acs.nanolett.5b01343
[5] T. Zhu, E. Ertekin, Phonons, Localization, and Thermal Conductivity of Diamond Nanothreads and Amorphous Graphene. Nano Lett. 2016, 16, 4763-4772. DOI: 10.1021/acs.nanolett.6b00557
[6] H. Zhan, et al. Diamond Nanothread as a New Reinforcement for Nanocomposites. Adv. Funct. Mater. 2016, 26, 5279-5283. DOI: 10.1002/adfm.201600119
[7] Xiang Li, et al. Carbon Nitride Nanothread Crystals Derived from Pyridine. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4969-4972 DOI: 10.1021/jacs.7b13247
[8] Arani Biswas, et al. Evidence for Orientational Order in Nanothreads Derived from Thiophene. J. Phys. Chem. Lett. 2019, 10, 7164-7171. DOI: 10.1021/acs.jpclett.9b02546
[9] Discovered: An Easier Way To Create "Flexible Diamonds"https://carnegiescience.edu/news/discovered-easier-way-create-flexible-diamonds
本文来源:X-MOL资讯